يمكن أن يؤدي مرض الكلى متعددة الكيسات إلى عمل الكلى بكفاءة أقل. ويحدث هذا المرض نتيجة تغير جيني (طفرة). وفي الأغلب يكون هذا المرض وراثيًا. إذ يرث الطفل نسخة من الجين المتحور من أحد الوالدين أو منهما معًا. لكن بعض الأشخاص يصابون بالمرض بالرغم من عدم وراثتهم للجين المتحور. فمن الممكن أن يتحوّر الجين من تلقاء نفسه.

قد تشمل أعراض مرض الكلى متعددة الكيسات ارتفاع ضغط الدم وألم الظهر أو الجانب ووجود دم في البول. ويمكن أن يسبب المرض أيضًا شعورًا بالامتلاء في منطقة المعدة. وقد تشمل الأعراض الأخرى الصداع وتكوُّن حصوات في الكلى وحدوث عَدوى في الكلى أو مجرى البول.

من الممكن أن تعمل الأدوية على منع تفاقم داء الكلى متعددة الكيسات. كما يمكن أن تساعد بعض تغييرات نمط الحياة في السيطرة على ارتفاع ضغط الدم. وتشمل هذه التغييرات اتباع نظام غذائي منخفض الصوديوم والدهون، وزيادة ممارسة الرياضة، والإقلاع عن التدخين. كما يمكن أن تساهم العلاجات الأخرى في تخفيف أعراض مثل الألم، والسيطرة على مضاعفات مرَضية مثل عدوى الكلى والمثانة.